MICROSCOPE CONFOCAL

 

Confocal

Mono ou bi-photon – nombreuses variantes disponibles

Cliquez ici pour prendre contact afin de réserver une ressource

 

 

Telephone : 05 61 55 75 93
Les microscopes à balayage laser sont les premiers à avoir vu le jour. Outils extrêmement polyvalents et donc indispensables, ils équipent chaque plateau de microscopie photonique du réseau TRI. Ils capturent uniquement le signal fluorescent issu du plan focal en se débarrassant de la fluorescence parasite des plans supérieurs et inférieurs. L’illumination laser point par point permet une grande flexibilité d’acquisition, incluant notamment la possibilité de zoomer sur l’image jusqu’à atteindre la limite de résolution optique (quelque dizaines de nanomètres). Cette capacité de haute résolution lui confère cependant une certaine lenteur, pouvant être contrecarré par des systèmes confocaux résonnants, des capteurs plus sensibles ou des systèmes de type spinning disk.
Ils se divisent en deux, les microscopes confocaux mono-photon et microscopes confocaux bi-photons. Ces derniers peuvent pénétrer la matière plus en profondeur et atteindre une meilleure résolution.
limbe coroneta

Feuille de violette (limbe corneta) observée au microscope confocal

Services :

  • Observation XYZT (multipositions) et dans le temps
  • Images multi-marquages
  • Lasers UV pour marquage nucléaires (type DAPI, Hoechst)
  • Thermorégulation & contrôle CO2 pour maintien des échantillons
  • Échantillons vivants ou fixés
  • Analyse spectrale au nanomètre près
  • Détecteurs ultra sensibles (type GAsP, hybrides)
  • Haute résolution (module Airyscan)
  • FRAP, mesures d’anisotropie de fluorescence
  • Analyse d’image et reconstruction 3D (volocity, metamorph, Imaris, Amira)

Mode d’accès :

  • Assistance
  • Autonomie (après formation)
  • Prestation de service

 

 

Microscopes confocaux Mono-photonsCliquez ici pour prendre contact afin de réserver une ressource

 

 

Nom
Caractéristiques techniques
Lieu
LEICA SP2DroitCBI – UT3 Paul Sabatier
Zeiss 710 BigInversé, laser UV, multi-positions, thermorégulation & contrôle CO2, GAsPCBI – UT3 Paul Sabatier
Leica SP8 résonantInversé, laser UV, multi-positions, détecteur hybrideCBI – UT3 Paul Sabatier
Leica SP8 résonantDroit, multi-positions, détecteur hybrideCBI – UT3 Paul Sabatier
LEICA SP8Inversé, laser UV, multi-positionsInfinity – CHU Purpan
Zeiss 510 invInverséInfinity – CHU Purpan
Zeiss 710 invInversé, laser UVInfinity – CHU Purpan
ZEISS LSM780-AiryscanThermorégulation & contrôle CO2, GAsP, multi-positions, haute résolutionI2MC – CHU Rangueil
Zeiss LSM510Inversé, thermorégulationI2MC – CHU Rangueil
LEICA SP2 AOBSDroit, laser UVFR3450 – Campus INRA Auzeville
LEICA SP8Droit, laser UV, multi-positions, détecteur hybrideFR3450 – Campus INRA Auzeville
LEICA SP8 – 2017Droit, laser UV, multi-positionsFR3450 – Campus INRA Auzeville
TIRF OLYMPUS FV1000Inversé, thermorégulation & contrôle CO2, laser UVIPBS – Rangueil
Zeiss LSM 880Droit, analyse spectrale, multi-positions, mono ou bi-photon, thermorégulationRestore – Oncopôle

 

 

Microcopes confocaux Bi-photonsCliquez ici pour prendre contact afin de réserver une ressource

 

Nom
Caractéristiques techniques
Lieu
LEICA SP5Droit, multi-positionsCBI – UT3 Paul Sabatier
Zeiss 7MPDroitInfinity – CHU Purpan
Bruker 2P+Droit, scanner résonnant, Z-piezo, multi-positionInfinity – CHU Purpan
FLIM 7MPDroit, thermorégulation, FLIMIPBS – Rangueil
FLIM LSM710Inversé, thermorégulation & contrôle CO2, FLIMIPBS – Rangueil
Lavision BiotechDroit et Inversé, thermorégulation, confinement BSL3IPBS – Rangueil
Zeiss LSM 880Droit, analyse spectrale, multi-positions, mono ou bi-photon, thermorégulationRestore – Oncopôle

Quelques publications réalisées avec le concours de ces instruments :

  • Barlerin D, Bessière G, Domingues J, Schuette M, Feuillet C, Peixoto A. Biosafety Level 3 setup for multiphoton microscopy in vivo – 2017 Sci Rep. 2017 Apr 3;7(1):571. Télécharger
  • High Accuracy 4D Cell Tracking Into Explanted Skin Using Two-Photon Excitation Microscopy El Mourdi, A. Canivet, N.T. Joncker, E. Bellard, S. Allart. Microscopy Research and Technique, 2015
  • Labernadie A, Bouissou A, Delobelle P, Balor S, Voituriez R, Proag A, Fourquaux I, Thibault C, Vieu C, Poincloux R*, Charrière GM*, Maridonneau-Parini I*. Protrusion force microscopy reveals oscillatory force generation and mechanosensing activity of human macrophage podosomes. Nat Commun. 2014
  • Vérollet C, Souriant S, Bonnaud E, Jolicoeur P, Raynaud-Messina B, Kinnaer C, Fourquaux I, Imle A, Benichou S, Fackler OT, Poincloux R, Maridonneau-Parini I. HIV-1 reprograms the migration of macrophages. Blood. 2014
  • Gouzy A, Larrouy-Maumus G, Bottai D, Levillain F, Dumas A, Wallach JB, Caire-Brandli I, de Chastellier C, Wu TD, Poincloux R, Brosch R, Guerquin-Kern JL, Schnappinger D, Sório de Carvalho LP, Poquet Y, Neyrolles O. Mycobacterium tuberculosis Exploits Asparagine to Assimilate Nitrogen and Resist Acid Stress during Infection. PLoS Pathog. 2014

Les commentaires sont fermés