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Le compromis idéal entre résolution et phototoxicité |
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Le « spinning-disk » allie la rapidité du microscope champ large à la résolution d’un confocal. Pour ce faire, cette technique utilise des lasers pour illuminer les échantillons et des caméras ultra-sensibles pour détecter le signal fluorescent. A l’instar d’un microscope confocal classique, il permet d’observer des échantillons épais avec précision. Par contre, à la différence du confocal à balayage laser, le spinning disk illumine l’ensemble de la zone d’observation de manière simultanée permettant de réduire la durée d’acquisition (environ 150ms en routine) et donc la photo-toxicité.
Drosophile imagé par microscopie spinning-disk
Services :
- Acquisition XYZT en fluorescence et lumière blanche
- Multi-marquage
- Reconstruction 3D en direct
- Double caméra pour acquisition 2 couleurs simultanée
Mode d’accès :
- Assistance
- Autonomie (après formation)
- Prestation de service
Microscopes « spinning-disk
Nom |
Caractéristiques techniques |
Lieu |
| Perkin Elmer, CSU X1 | Droit, 2 caméras | FRAIB – Campus INRA Auzeville |
| Roper, CSU X1 | Inversé, thermorégulation & contrôle CO2, multi-positions, FRAP, photoactivation avec laser 375nm | Infinity – CHU Purpan |
| Andor, CSU 22 | Inversé, 2 caméras, thermorégulation & contrôle CO2, multi-positions | IBCG – Campus UPS |
| Olympus/Andor CSU-X1 | Inversé, 4 lasers, thermorégulation & contrôle CO2 et O2, multi-positions | IPBS – Rangueil |