Basé sur la technique de cytométrie de flux, le trieur cellulaire permet d’isoler et de récupérer une ou plusieurs population(s) cellulaire(s) selon des critères de taille, de granulosité (contenu cellulaire) et/ou de fluorescence. Le tri peut aller de l’enrichissement d’une population jusqu’à une pureté totale. Les cellules prélevées peuvent ainsi être utilisées pour des analyses moléculaires ou fonctionnelles ou encore être maintenues en culture pour des études ultérieures.
Désignation
Lasers
Nombre de fluorochromes triés en simultané
Nombre de populations cellulaires triées en simultané
Vitesse de tri (evt / s)*
Plateau
ARIA FUSION
3 visibles & 1 UV
18
4
10 à 30000
CRCT – Oncopole
MELODY
3 visibles
8
2
10000
CRCT – Oncopole
BD FACSAria Fusion
Visible
18
4
10 à 30000
Infinity – CHU Purpan
FACSARIA II SORP
Visible & UV
13
4
10 à 30000
Infinity – CHU Purpan
BD FACSARIA FUSION
Visible & UV
11
4
10 à 30000
Infinity – CHU Purpan
INFLUX/BD Biosciences
Visible
14
6
50000
I2MC – CHU Rangueil
BD FACS AriaFusion (ASB3)
3 Visibles
14
4
70000
IPBS – Rangueil
Aria Fusion
4 Visibles
16
4
10 à 30000
IPBS – Rangueil
BD FACSAria Fusion
3 visibles & 1UV
18
4
10 à 30000
RESTORE – Oncopole
*evt / s : évènements par seconde = (cellules + impuretés) triées par seconde
