{"id":7820,"date":"2024-03-18T13:52:51","date_gmt":"2024-03-18T12:52:51","guid":{"rendered":"https:\/\/trigenotoul.com\/?p=7820"},"modified":"2025-11-20T15:54:57","modified_gmt":"2025-11-20T14:54:57","slug":"formation-microscopies-photonique-et-electronique-cytometrie-analyse-donnees","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/trigenotoul.com\/en\/formation-microscopies-photonique-et-electronique-cytometrie-analyse-donnees\/","title":{"rendered":"Training: Light and electron microscopy, cytometry and data analysis"},"content":{"rendered":"<h5><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-7822 alignleft\" src=\"https:\/\/trigenotoul.com\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/CNRS_RS-1.jpg\" alt=\"CNRS Formation entreprises\" width=\"308\" height=\"163\" \/><\/h5>\n<h5>Alternance de cours th\u00e9oriques (50 %) et de travaux pratiques (50 %), cette formation intensive est destin\u00e9 au personnel des entreprises d\u00e9sireuses d&rsquo;am\u00e9liorer leurs connaissances et comp\u00e9tences concernant l&rsquo;acquisition et l&rsquo;interpr\u00e9tation d&rsquo;images sur diff\u00e9rents types de microscopes et cytom\u00e8tres. \u00c9v\u00e9nement intensif se d\u00e9roulant sur 4 jours et demi, il m\u00ealera cours (limit\u00e9 \u00e0 10 stagiaires), travaux pratiques (sous-groupes de 4 personnes maximum avec un \u00e0 deux intervenants) et sera maill\u00e9 d&rsquo;exercices visant \u00e0 accompagner les stagiaires dans leur progression.<\/h5>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h3 style=\"text-align: justify;\">OBJECTIFS<\/h3>\n<ul style=\"text-align: justify;\">\n<li>Acqu\u00e9rir des bases th\u00e9oriques en microscopie photonique et \u00e9lectronique, en cytom\u00e9trie et analyse des donn\u00e9es,<\/li>\n<li>Conna\u00eetre les applications possibles pour chaque technologie,<\/li>\n<li>Comprendre l&rsquo;aspect pratique de ces m\u00e9thodes<\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<h3 style=\"text-align: justify;\">PUBLIC &amp; MODALIT\u00c9S<\/h3>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify;\"><strong>Public :<\/strong> Chercheurs, ing\u00e9nieurs et techniciens souhaitant d\u00e9couvrir l&rsquo;ensemble de ces technologies<\/li>\n<li><strong>Pr\u00e9requis :<\/strong> Aucun, si ce n&rsquo;est un int\u00e9r\u00eat clairement affich\u00e9 pour l&rsquo;imagerie optique du vivant<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><strong>Effectifs :<\/strong> 10 stagiaires maximum, TP en sous-groupes de 4 stagiaires maximum avec 1 intervenant par sous-groupe<\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><strong>\u00c9valuation :<\/strong> Tout au long de la formation, des exercices corrig\u00e9s permettront au stagiaire d&rsquo;\u00e9valuer son acquisition des connaissances. Les acquis des stagiaires seront \u00e9valu\u00e9s \u00e0 l\u2019issue de la formation et attestation de formation sera d\u00e9livr\u00e9e.<\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<h3 style=\"text-align: justify;\">PROGRAMME<\/h3>\n<h5 style=\"text-align: justify;\">Le cours insistera sur les connaissances de base requises pour comprendre les diff\u00e9rentes techniques et les applications possibles. Des travaux pratiques pr\u00e9senteront les avantages et limites des diff\u00e9rents syst\u00e8mes.<\/h5>\n<ul>\n<li>La cytom\u00e9trie : principes, composants d&rsquo;un cytom\u00e8tre, la fluorescence et la cytom\u00e9trie en image<\/li>\n<li>Applications en cytom\u00e9trie : cycle cellulaire, apoptose, ph\u00e9notypage, interaction cellulaire, cytom\u00e9trie en image, dosage de cytokines, sondes m\u00e9taboliques, tri cellulaire<\/li>\n<li>La microscopie : les diff\u00e9rents types de microscopie photonique (fond clair, contraste de phase, fluorescence?)<\/li>\n<li>La microscopie de fluorescence : marquage, biosenseurs et applications<\/li>\n<li>L&rsquo;\u00e9chantillon sous le microscope : interaction lumi\u00e8re \/ \u00e9chantillon et pr\u00e9paration d&rsquo;\u00e9chantillon<\/li>\n<li>Les diff\u00e9rents types de microscopes de fluorescence : performances, avantages et inconv\u00e9nients<\/li>\n<li>Pr\u00e9sentation des m\u00e9thodes pour la pr\u00e9paration d&rsquo;\u00e9chantillons en microscopie \u00e9lectronique en transmission (MET)<\/li>\n<li>Comprendre les principes de base des microscopes \u00e9lectroniques en transmission<\/li>\n<li>Principes des microscopes \u00e9lectroniques \u00e0 balayage (MEB)<\/li>\n<li>Pr\u00e9paration des \u00e9chantillons en MEB<\/li>\n<li>G\u00e9n\u00e9ralit\u00e9s sur l&rsquo;analyse de donn\u00e9es<\/li>\n<li>Application \u00e0 l&rsquo;analyse d&rsquo;images<\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<h3 style=\"text-align: justify;\">\u00c9QUIPEMENTS &amp; INTERVENANTS<\/h3>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify;\">Microscopes champ large, confocaux, multiphotons, \u00e0 feuille de lumi\u00e8re, cytom\u00e8tres analyseurs, trieurs, cytom\u00e8tres en image, microscopes \u00e9lectroniques \u00e0 transmission, microscopes \u00e9lectroniques \u00e0 balayage,<\/li>\n<li>Ing\u00e9nieurs des instituts de recherche suivants : F\u00e9d\u00e9ration de recherche agrobiosciences, interactions et biodiversit\u00e9 ; F\u00e9d\u00e9ration de recherche biologie et biotechnologie pour la sant\u00e9,<\/li>\n<li>Il est recommand\u00e9 au stagiaire de se munir de son propre ordinateur portable.<\/li>\n<\/ul>\n<hr \/>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"alignright size-full wp-image-4224\" src=\"https:\/\/trigenotoul.com\/wp-content\/uploads\/2016\/07\/CNRSformentrep.jpg\" alt=\"CNRS formation entreprises\" width=\"296\" height=\"77\" \/><\/p>\n<blockquote>\n<h3 style=\"text-align: justify;\">Contact et inscription<\/h3>\n<ul>\n<li style=\"text-align: justify;\">Pour plus d&rsquo;informations, contact : <a href=\"mailto:jacques.rouquette@cnrs.fr\"><strong>Jacques Rouquette<\/strong><\/a><\/li>\n<li style=\"text-align: justify;\"><a href=\"https:\/\/cnrsformation.cnrs.fr\/index.php?c=stage&amp;stage=24309\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\"><strong>Inscriptions sur le site du CNRS<\/strong><\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/blockquote>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Alternance de cours 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l'acquisition et l'interpr\u00e9tation d'images sur diff\u00e9rents types de microscopes et cytom\u00e8tres. \u00c9v\u00e9nement intensif se d\u00e9roulant sur 4 jours et demi, il m\u00ealera cours (limit\u00e9 \u00e0 10 stagiaires), travaux pratiques (sous-groupes de 4 personnes maximum avec un \u00e0 deux intervenants) et sera maill\u00e9 d'exercices visant \u00e0 accompagner les stagiaires dans leur progression.\n \nOBJECTIFS\n \tAcqu\u00e9rir des bases th\u00e9oriques en microscopie photonique et \u00e9lectronique, en cytom\u00e9trie et analyse des donn\u00e9es,\n \tConna\u00eetre les applications possibles pour chaque technologie,\n \tComprendre l'aspect pratique de ces m\u00e9thodes\nPUBLIC &amp; MODALIT\u00c9S\n \tPublic : Chercheurs, ing\u00e9nieurs et techniciens souhaitant d\u00e9couvrir l'ensemble de ces technologies\n \tPr\u00e9requis : Aucun, si ce n'est un int\u00e9r\u00eat clairement affich\u00e9 pour l'imagerie optique du vivant\n \tEffectifs : 10 stagiaires maximum, TP en sous-groupes de 4 stagiaires maximum avec 1 intervenant par sous-groupe\n \t\u00c9valuation : Tout au long de la formation, des exercices corrig\u00e9s permettront au stagiaire d'\u00e9valuer son acquisition des connaissances. Les acquis des stagiaires seront \u00e9valu\u00e9s \u00e0 l\u2019issue de la formation et attestation de formation sera d\u00e9livr\u00e9e.\nPROGRAMME\nLe cours insistera sur les connaissances de base requises pour comprendre les diff\u00e9rentes techniques et les applications possibles. Des travaux pratiques pr\u00e9senteront les avantages et limites des diff\u00e9rents syst\u00e8mes.\n \tLa cytom\u00e9trie : principes, composants d'un cytom\u00e8tre, la fluorescence et la cytom\u00e9trie en image\n \tApplications en cytom\u00e9trie : cycle cellulaire, apoptose, ph\u00e9notypage, interaction cellulaire, cytom\u00e9trie en image, dosage de cytokines, sondes m\u00e9taboliques, tri cellulaire\n \tLa microscopie : les diff\u00e9rents types de microscopie photonique (fond clair, contraste de phase, fluorescence?)\n \tLa microscopie de fluorescence : marquage, biosenseurs et applications\n \tL'\u00e9chantillon sous le microscope : interaction lumi\u00e8re \/ \u00e9chantillon et pr\u00e9paration d'\u00e9chantillon\n \tLes diff\u00e9rents types de microscopes de fluorescence : performances, avantages et inconv\u00e9nients\n \tPr\u00e9sentation des m\u00e9thodes pour la pr\u00e9paration d'\u00e9chantillons en microscopie \u00e9lectronique en transmission (MET)\n \tComprendre les principes de base des microscopes \u00e9lectroniques en transmission\n \tPrincipes des microscopes \u00e9lectroniques \u00e0 balayage (MEB)\n \tPr\u00e9paration des \u00e9chantillons en MEB\n \tG\u00e9n\u00e9ralit\u00e9s sur l'analyse de donn\u00e9es\n \tApplication \u00e0 l'analyse d'images\n\u00c9QUIPEMENTS &amp; INTERVENANTS\n \tMicroscopes champ large, confocaux, multiphotons, \u00e0 feuille de lumi\u00e8re, cytom\u00e8tres analyseurs, trieurs, cytom\u00e8tres en image, microscopes \u00e9lectroniques \u00e0 transmission, microscopes \u00e9lectroniques \u00e0 balayage,\n \tIng\u00e9nieurs des instituts de recherche suivants : F\u00e9d\u00e9ration de recherche agrobiosciences, interactions et biodiversit\u00e9 ; F\u00e9d\u00e9ration de recherche biologie et biotechnologie pour la sant\u00e9,\n \tIl est recommand\u00e9 au stagiaire de se munir de son propre ordinateur portable.\nContact et inscription\n \tPour plus d'informations, contact : Jacques Rouquette\n \tInscriptions sur le site du CNRS","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/trigenotoul.com\/formation-microscopies-photonique-et-electronique-cytometrie-analyse-donnees\/#breadcrumb"},"inLanguage":"en-GB","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/trigenotoul.com\/formation-microscopies-photonique-et-electronique-cytometrie-analyse-donnees\/"]}],"@context":"https:\/\/schema.org","startDate":"2024-06-03","endDate":"2024-06-07","eventStatus":"EventScheduled","eventAttendanceMode":"OfflineEventAttendanceMode","location":{"@type":"place","name":"Multi-sites - 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