FRAP / PHOTOABLATION / OPTOGENETIQUE

TMangeat Station polyvalente

Polyvalence pour manipuler les composantes du vivant

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Telephone : 05 61 55 75 93
Système axé sur la manipulation du vivant, cette station extrêmement polyvalente permet notamment de quantifier des échanges entre compartiments cellulaires ou de mesurer la vitesse de diffusion de protéines selon différentes conditions expérimentales (techniques « FRAP »). L’optogénétique ou photo-activation est quant à elle une technique récente, initialement employée en neurologie et dont les champs d’applications s’élargissent progressivement. Elle est utilisée sur la plateforme de TRI pour notamment activer, inactiver la transcription d’ADN ou la production de protéines. Finalement, la photo-ablation permet d’utiliser la lumière comme un couteau afin d’observer le devenir ou remodelage de molécules d’ADN, les membranes cellulaires ou de cytosquelettes.

 

Services :

  • Étude de la diffusion (FRAP) multipoints et multi-zones
  • Optogénétique en multipoints et multi-zones
  • Nanodissection de cytosquelettes cellulaires, de membranes apicales de cellule…
  • Dommage à l’ADN
  • acquisition et suivi en fluorescence
  • Analyse d’image couplée à ces techniques
  • Post-traitement (déconvolution, recalage, suivi, analyse de diffusion…)

 

Mode d’accès :

  • Assistance
  • Projet collaboratif
  • Prestation de service

Cassure d’une fibre d’actine par photo-ablation

 

Ressources disponibles

 

Nom
Caractéristiques techniques
Lieu
FRAP/ photoblation/ optogénétique Monté sur microscope champ large inversé couplé à un système de balayage laser multipoints
Laser de FRAP à 473nm
Photoablation en 0,4ns a une fréquence de 7kHz
LBCMCP – Campus UPS
FRAP/ Spinning Disk Monté sur spinning disk inversé, Laser de FRAP à 375nm CPTP – Purpan
FRAP/ photoablation Monté sur microscope champ large inversé, micropoint laser illumination et ablation, de 365nm à 656nm IBCG – Campus UPS

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Quelques publications réalisées avec le concours de cette ressource :

  • Gemal-Cedrick Taty-Taty and all, Cell Cycle 13:3, 1-9; frebruary, 2014
  • G.gay, Courtheoux, T.,Reyes.C,Tournier.S and Gachet.Y. (2012). J Cell Biol 196 (6):757
  • Courtheoux, T., Gay, G. Gachet, Y., and Tournier, S. (2009). J Cell Biol 187, 399-412

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